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      1. 重磅!5月25日起獸藥和疫苗生產(chǎn)企業(yè)展開非瘟檢測

        更新時間:2022-06-11 16:01:34作者:未知

        重磅!5月25日起獸藥和疫苗生產(chǎn)企業(yè)展開非瘟檢測

          為確保獸用生物制品質(zhì)量安全,防止非洲豬瘟病毒污染相關(guān)制品,根據(jù)《中華人民共和國動物防疫法》《重要動物疫情應(yīng)急條例》《獸藥管理條例》等法律法規(guī)規(guī)定,自2019年5月25日起,各獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)(以下簡稱“生產(chǎn)企業(yè)”)對付獸用生物制品生產(chǎn)過程中使用的毒種、原輔材料、半成品、成品等全面開展非洲豬瘟病毒核酸檢測,并做好檢測結(jié)果報送和后續(xù)處置工作?,F(xiàn)就有關(guān)事項公告如下。

          一、生產(chǎn)企業(yè)開展非洲豬瘟病毒核酸檢測至少應(yīng)包括以下范圍:

          (一)豬用及采用豬源原輔材料制備的生物制蒲嶸品及半成品;

          (二)豬源毒種;

          (三)豬源細(xì)胞及相關(guān)制品生產(chǎn)用細(xì)胞;

          (四)其他豬源原輔材料(如組織、血清、胰酶等)。

          二、樣品的取樣和處理、核酸提取、檢測,按照豬用生物制品及相關(guān)豬源原輔材料中非洲豬瘟病毒核酸檢測主意(見附件)或我部批準(zhǔn)的商品化檢測試劑盒說明書進(jìn)行。

          三、對豬源生物材料和毒種的檢測結(jié)果應(yīng)記錄在相應(yīng)產(chǎn)品的批記錄中,由生產(chǎn)企業(yè)歸檔留存;對豬用生物制品的檢測結(jié)果,除需記入批記錄外,還應(yīng)隨批簽發(fā)報告報中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所。

          四、一旦檢出非洲豬瘟病毒核酸陽性樣品,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)立即停止生產(chǎn),銷毀該批成品、半成品、毒種、原輔材料,進(jìn)行徹底消毒,并在24小時內(nèi)報生產(chǎn)企業(yè)所在地省級畜牧獸姨湫政管理部門;省級畜牧獸姨湫政管理部門應(yīng)及時組織開展追溯調(diào)查,并及時報農(nóng)業(yè)農(nóng)村部畜牧獸醫(yī)局,同時抄報中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所。對檢出的陽性樣品及相關(guān)產(chǎn)品、原輔材料、細(xì)胞、毒種等風(fēng)險物品,生產(chǎn)企業(yè)要按請求及時進(jìn)行無害化處理;經(jīng)徹底消毒并對換批的毒種、原輔材料進(jìn)行非洲豬瘟病毒核酸檢測合格后,生產(chǎn)企業(yè)方可恢重生產(chǎn)。對在追溯調(diào)查中發(fā)明的有關(guān)情況,省級畜牧獸姨湫政管理部門要按規(guī)定進(jìn)行嚴(yán)厲處置。

          五、生產(chǎn)銷售污染非洲豬瘟病毒的獸用疫苗的,應(yīng)按《獸藥管理條例》第五十六條“生產(chǎn)、經(jīng)營假、劣獸藥”情節(jié)嚴(yán)重進(jìn)行從重處罰,吊銷獸藥生產(chǎn)允許證和經(jīng)營允許證;因生產(chǎn)銷售污染非洲豬瘟病毒的獸用疫苗造成疫病傳播的,還應(yīng)按有關(guān)法律規(guī)定依法追究刑事責(zé)任;贈他人造成損失的,依法承擔(dān)賠償責(zé)任。

        本文標(biāo)簽: 獸藥  疫苗  非洲豬瘟  養(yǎng)豬行情  

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