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2023-01-30
更新時間:2022-05-16 17:37:17作者:佚名
1、在埃博拉病毒疫苗研發(fā)方面,科學(xué)家們其實已經(jīng)進(jìn)行了幾十年的努力。然而,對付這種特別兇殘的病毒也確實不像普通情況那么容易。
2、傳統(tǒng)的病毒疫苗大多用滅活病毒或者減毒毒株制成。然而,對于埃博拉病毒,這些傳統(tǒng)的疫苗制法都有顯著的缺點。滅活疫苗通常是用福爾馬林固定或加熱滅活得到的。要想生產(chǎn)這種疫苗,前提是要得到大量的病毒。考慮到埃博拉病毒極高的風(fēng)險,用這種方法制備疫苗可以說是一種腦袋別在褲帶上的活計,一旦病毒泄漏便會造成無法挽回的嚴(yán)重后果。而且,目前的實驗室研究結(jié)果也表明,滅活方法制成的埃博拉疫苗保護效果還不夠確切。而至于減毒疫苗,也存在突變恢復(fù)毒力的風(fēng)險(在小鼠和豚鼠中進(jìn)行埃博拉疫苗試驗時,就發(fā)現(xiàn)過這樣的情況),這也使它的安全性無法得到保障。
3、為了避免這些風(fēng)險,科學(xué)家們開始了新型疫苗的研發(fā)。在這其中,病毒載體疫苗是一種前景不錯的研發(fā)方案。這類疫苗選取一些的其他類型的病毒作為載體,并將其改裝重組制成疫苗,其中包括痘苗病毒疫苗、委內(nèi)瑞拉馬腦炎病毒復(fù)制顆粒(VRP)疫苗、腺病毒載體疫苗(AD)、重組水泡性口膜炎病毒(VSV)疫苗、副流感載體疫苗(PIV)等等。
4、根據(jù)德克薩斯大學(xué)微生物與免疫學(xué)系的病毒學(xué)家托馬斯?蓋斯伯特(Thomas Geisbert)的說法,目前在研的病毒載體疫苗有不少,有些在靈長類動物中也表現(xiàn)出了不錯的效果。
5、蓋斯伯特自1988年就開始從事埃博拉病毒的研究,目前的主攻方向是以重組水泡性口膜炎病毒(VSV)為骨架研制埃博拉疫苗。他研發(fā)的三種疫苗在獼猴中的防護效果都達(dá)到了接近100%的程度。
6、VSV的表面有一個糖蛋白,作用是識別宿主細(xì)胞。這個蛋白就相當(dāng)于一把鑰匙,打開人體細(xì)胞那把鎖之后,就可長驅(qū)直入了。研究者對這種病毒進(jìn)行了“整容”,把它原有的糖蛋白用埃博拉病毒表面的糖蛋白替換。這樣一來,改造之后的VSV疫苗既能讓機體產(chǎn)生針對埃博拉病毒的抗體,同時又沒有致病性。
7、不過,現(xiàn)在這些研究還處于臨床前階段。這些疫苗的骨架都來自病毒,“出身”不好,雖然經(jīng)過改造,但仍存在故態(tài)復(fù)萌的風(fēng)險,因此監(jiān)管機構(gòu)對這類疫苗的應(yīng)用還比較謹(jǐn)慎,而這也和科學(xué)家急于推進(jìn)研究的愿望形成了矛盾。蓋斯伯特抱怨說,研究順利的話他的疫苗本應(yīng)進(jìn)入I期臨床試驗,但監(jiān)管部門對臨床試驗的審核過程總是格外漫長。