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　　符合條件的孕婦可獲得地中海貧血及其他嚴(yán)重致死致殘單基因遺傳病，唐氏綜合征及其他嚴(yán)重致死致殘染色體異常，無(wú)腦兒、腦膨出、開(kāi)放性脊柱裂、胸腹壁缺損內(nèi)臟外翻、單腔心、致死性軟骨發(fā)育不良等嚴(yán)重致死致殘性結(jié)構(gòu)畸形的免費(fèi)產(chǎn)前篩查與定額補(bǔ)助產(chǎn)前診斷。

　　補(bǔ)助16個(gè)檢查項(xiàng)目，具體包括：

　?、僖淮蔚刂泻Ｘ氀t蛋白電泳復(fù)篩及基因檢測(cè)（夫婦雙方）；

　?、谝淮卧性缙冢?1-13+6周）或孕中期（15-20+6周）血清學(xué)唐氏綜合征篩查；

　?、垡淮卧性缙冢?1-13+6周）嚴(yán)重致死致殘性結(jié)構(gòu)畸形超聲篩查（含NT）；

　?、芤淮卧兄衅冢?8-24周）嚴(yán)重致死致殘性結(jié)構(gòu)畸形超聲篩查（II級(jí)產(chǎn)前超聲檢查）；

　　⑤一次定額補(bǔ)助的外周血游離DNA產(chǎn)前篩查（唐篩為臨界風(fēng)險(xiǎn)孕婦）；

　?、抟淮味~補(bǔ)助的產(chǎn)前診斷（篩查為高風(fēng)險(xiǎn)孕婦）：胎兒重度地中海貧血高風(fēng)險(xiǎn)孕婦、其他致死致殘單基因遺傳病、唐氏綜合征及其他嚴(yán)重致死致殘染色體異常的遺傳學(xué)診斷（染色體核型分析、染色體微陣列分析、基因組拷貝數(shù)變異測(cè)序分析），嚴(yán)重致死致殘超聲結(jié)構(gòu)異常的III級(jí)超聲產(chǎn)前診斷，嚴(yán)重先天性心臟病的胎兒心臟彩色多普勒超聲檢查。