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　　江門注射新冠疫苗會(huì)有不良反應(yīng)嗎？

　　中國(guó)新冠疫苗未收到嚴(yán)重不良反應(yīng)報(bào)告

　　田保國(guó)表示，目前，我國(guó)的疫苗研發(fā)工作總體上是處于領(lǐng)先地位，我們每條技術(shù)路線都有進(jìn)入臨床研究階段的疫苗，具體來(lái)說(shuō)已經(jīng)有13個(gè)疫苗進(jìn)入了臨床試驗(yàn)。其中，滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術(shù)路線共4個(gè)疫苗進(jìn)入了III期臨床試驗(yàn)。4個(gè)進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)階段的疫苗，總體上進(jìn)展順利。

　　中國(guó)新冠疫苗從I期到III期進(jìn)行臨床試驗(yàn)、進(jìn)入人體接種，發(fā)生過(guò)一些輕度不良反應(yīng)，包括接種局部疼痛、紅腫，以及低燒、發(fā)熱等。田保國(guó)提到，就我國(guó)目前已經(jīng)進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)的幾支疫苗，基本都為輕度的不良反應(yīng)，尚未收到嚴(yán)重不良反應(yīng)的報(bào)告。

　　田保國(guó)稱，III期臨床試驗(yàn)結(jié)果是驗(yàn)證疫苗保護(hù)力國(guó)際公認(rèn)的有效性的指標(biāo)，在目前我國(guó)新冠疫情得到有效控制、不具備開(kāi)展III期臨床試驗(yàn)條件的情況下，如何選擇合適的地區(qū)和受試人群，以及順利地組織實(shí)施III期臨床試驗(yàn)，是目前開(kāi)展III期臨床試驗(yàn)面臨的主要問(wèn)題。下一步，科研攻關(guān)組將遵照科學(xué)規(guī)律，依法合規(guī)的原則，積極推進(jìn)疫苗的研發(fā)工作。