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　　新冠疫情發(fā)生以后，我國(guó)布局了五條技術(shù)路線，推進(jìn)疫苗研發(fā)。

　　到目前為止，按照世界衛(wèi)生組織的統(tǒng)計(jì)，我們進(jìn)入臨床試驗(yàn)的疫苗、進(jìn)入三期臨床的疫苗，都處于全球第一方陣。由于我國(guó)疫情防控做得很好，國(guó)內(nèi)不具備開展三期臨床試驗(yàn)的條件，所以我們五款進(jìn)入三期臨床試驗(yàn)的疫苗都是在國(guó)外開展的三期臨床試驗(yàn)。

　　我們開展三期臨床試驗(yàn)合作的國(guó)家和地區(qū)，并不是或者大多都不是目前全球疫情發(fā)生最高的國(guó)家和地區(qū)，因此獲得三期臨床所需病例的速度自然就不是最快的，這也符合科學(xué)規(guī)律。

　　就目前情況來(lái)看，我們走得比較快的疫苗已經(jīng)獲得了三期臨床試驗(yàn)中期需要的病例數(shù)，近期已經(jīng)在滾動(dòng)向國(guó)家藥監(jiān)局提供相關(guān)材料。

　　待數(shù)據(jù)揭盲以后，一定會(huì)及時(shí)向社會(huì)公布相關(guān)的數(shù)據(jù)，如果數(shù)據(jù)達(dá)到相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，國(guó)家藥監(jiān)部門將會(huì)批準(zhǔn)附條件上市或者上市，我們的疫苗就會(huì)更快地普及，更快地提高產(chǎn)量，因?yàn)槲覀円呀?jīng)做好了大規(guī)模生產(chǎn)的準(zhǔn)備。