新疆婦幼保健院入園體檢預(yù)約掛號流程
2023-01-31
西安疫苗接種補償流程是什么
更新時間：2022-11-30 12:15:54作者：智慧百科
一、成立調(diào)查組
省級、設(shè)區(qū)的市級和縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)成立預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷專家組，負責轄區(qū)內(nèi)預(yù)防接種異常反應(yīng)的調(diào)查診斷。其他任何醫(yī)療衛(wèi)生單位或個人均不得做出預(yù)防接種異常反應(yīng)診斷。
縣級衛(wèi)生健康部門、藥品監(jiān)督管理部門接到疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)的報告后，對需要進行調(diào)查診斷的，交由縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)組織專家進行調(diào)查診斷。
二，確定補償對象
有下列情形之一的，應(yīng)當由縣級組織，省級和市級預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷專家組共同參與進行調(diào)查診斷：
(一)受種者死亡、嚴重殘疾的，及受種者中度殘疾，存在器官缺失、嚴重缺損、嚴重畸形，有嚴重功能障礙，可能存
在特殊醫(yī)療依賴，或生活大部分不能自理的;
(二)群體性疑似預(yù)防接種異常反應(yīng);
(三)對社會有重大影響的疑似預(yù)防接種異常反應(yīng);
(四)脊髓灰質(zhì)炎疫苗預(yù)防接種后的相關(guān)病例;
(五)國家或省級衛(wèi)生健康部門規(guī)定的其他情形。
各級衛(wèi)生健康、藥品監(jiān)督管理等部門對本級預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷專家組工作依法進行有效監(jiān)督。
三，提供材料
受種方、接種單位、疫苗上市許可持有人、疫苗配送單位應(yīng)當配合調(diào)查診斷專家組的調(diào)查，包括提供原始、真實的材料，配合做好進一步體檢、檢查、檢測、死亡病例的尸檢等。調(diào)查診斷專家組可以向醫(yī)療機構(gòu)調(diào)取受種者的病程記錄、死亡病例討論記錄、會診意見等病歷資料，醫(yī)療機構(gòu)不得拒絕。
四，完成調(diào)查
1、調(diào)查診斷專家組應(yīng)當在接到報告后90日內(nèi)完成調(diào)查診斷，形成《預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷書》和《預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷結(jié)論書》。在作出調(diào)查診斷結(jié)論后10日內(nèi)，報同級衛(wèi)生健康主管部門和藥品監(jiān)督管理部門?？h級衛(wèi)生健康部門在5日內(nèi)將調(diào)查診斷結(jié)論告知受種方并將《預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷結(jié)論書》送達受種方(附件1)。
2、如因存在特殊情況，調(diào)查診斷專家組在90日內(nèi)無法作出診斷結(jié)論的，需報同級衛(wèi)生健康主管部門和藥品監(jiān)督管理部門同意后，可再延長60日。
3、受種方、接種單位、疫苗上市許可持有人對預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷結(jié)論有爭議時，可以在收到預(yù)防接種異常反應(yīng)調(diào)查診斷結(jié)論之日起60日內(nèi)向接種單位所在地設(shè)區(qū)的市級醫(yī)學會申請進行預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定，并提交預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定所需的材料。對設(shè)區(qū)的市級醫(yī)學會鑒定結(jié)論不服的，可以在收到預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定書之日起15日內(nèi)，向省醫(yī)學會申請再鑒定。申請鑒定的，補償以鑒定結(jié)論為最終依據(jù)。
鑒定工作按《鑒定辦法》和有關(guān)規(guī)定進行。
4、因接種免疫規(guī)劃疫苗需申請預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定的，鑒定所需經(jīng)費由同級財政部門在預(yù)算中安排，受種方不承擔相關(guān)費用。因接種非免疫規(guī)劃疫苗需申請預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定的，鑒定費用由相關(guān)的疫苗上市許可持有人承擔，受種方不承擔相關(guān)費用。
5、受種者死亡的病例調(diào)查診斷需要尸檢結(jié)果的，尸檢按照《醫(yī)療事故處理條例》第十八條規(guī)定執(zhí)行。受種者的法定監(jiān)護人或者法定繼承人應(yīng)當配合。尸檢相關(guān)工作所需經(jīng)費由同級財政部門在預(yù)算中安排，受種方不承擔相關(guān)費用。受種方拒絕或者不配合尸檢的，承擔無法進行調(diào)查診斷的責任。