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新華社北京7月15日電歐盟監(jiān)管機(jī)構(gòu)歐洲藥品管理局14日通報(bào)，美國(guó)諾瓦瓦克斯公司所研發(fā)新冠疫苗的副作用包括可能導(dǎo)致嚴(yán)重過敏反應(yīng)，這一情況將被列入疫苗產(chǎn)品信息。

前一天，美國(guó)食品和藥物管理局批準(zhǔn)這款疫苗緊急使用于18歲及以上人群。這是第四款在美國(guó)獲得緊急使用授權(quán)的新冠疫苗。

1月9日，一名醫(yī)務(wù)人員在美國(guó)得克薩斯州圣安東尼奧的診所進(jìn)行新冠疫苗接種準(zhǔn)備工作。新華社發(fā)（尼克·瓦格納攝）

諾瓦瓦克斯疫苗是重組蛋白疫苗。美國(guó)藥管局在一份聲明中說，現(xiàn)有數(shù)據(jù)顯示，這款疫苗用于18歲及以上人群的已知和潛在益處大于其已知和潛在風(fēng)險(xiǎn)。

美國(guó)藥管局說，諾瓦瓦克斯疫苗的常見副作用包括疼痛、注射部位發(fā)紅和腫脹、疲勞、肌肉疼痛、頭痛、關(guān)節(jié)痛、嘔吐和發(fā)燒。這一疫苗在美國(guó)的產(chǎn)品說明書中警告，對(duì)疫苗成分有過敏史的人不宜接種。

除嚴(yán)重過敏反應(yīng)，歐洲藥管局14日在疫苗安全性定期更新報(bào)告中還警告，諾瓦瓦克斯疫苗可能導(dǎo)致皮膚刺痛等，這一情況也將列入疫苗產(chǎn)品信息。

諾瓦瓦克斯疫苗2021年12月在歐盟獲批上市。歐洲藥管局的數(shù)據(jù)顯示，截至6月26日，這一疫苗已在歐洲地區(qū)接種大約21.6萬(wàn)劑。（鄭昊寧）