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時隔一個多月，九安醫(yī)療（002432.SZ）于6月21日公告回復(fù)深交所2021年年報的問詢函。

其中，關(guān)注度最大的當(dāng)屬九安醫(yī)療因新冠試劑盒產(chǎn)品，在2021年及2022年一季度中業(yè)績暴漲，毛利率高企。對此，九安醫(yī)療解釋iHealth試劑盒產(chǎn)品能有高毛利率，主要是北美市場的準(zhǔn)入溢價和品牌溢價優(yōu)勢。

此外，關(guān)于此前兩次抗原檢測上的信披數(shù)據(jù)差異較大和公司介入新能源汽車銷售等，九安醫(yī)療也做出了回應(yīng)。

回應(yīng)試劑盒毛利率高企：市場準(zhǔn)入溢價和品牌溢價

今年4月29日，九安醫(yī)療公布2021年年報，報告期內(nèi)營收23.97億元，同比增長19.36%；歸屬于上市公司股東的凈利潤9.09億元，同比增長274.96%。其中iHealth系列產(chǎn)品實現(xiàn)營收18.60億元，毛利率72.65%，同比增長5.88個百分點。

同日，九安醫(yī)療還公布了2022年一季報，當(dāng)季營收217.37億元，同比增長6646.79%；歸屬于上市公司股東的凈利潤為143.12億元，同比增長37527.35%。也就是說，九安醫(yī)療僅2022年第一季度的營收就已經(jīng)超越2021全年，多出193億元；一季度的凈利潤更是超過了其2007年上市至2021年以來的總和。此外，一季度總體毛利率更是高達81.6%，較上年同期大幅上升43.35個百分點。

對于2021年及2022年一季度的業(yè)績大增，九安醫(yī)療曾表示，是iHealth新冠抗原家用自測OTC試劑盒產(chǎn)品（以下簡稱“試劑盒產(chǎn)品”）銷售大幅增長。

具體到試劑盒產(chǎn)品高毛利率水平，九安醫(yī)療稱，iHealth試劑盒產(chǎn)品于2021年11月獲得了美國的FDA EUA授權(quán)，是第一家以中國工廠制造拿到美國FDA EUA授權(quán)的公司。另一方面，公司美國子公司的地緣優(yōu)勢也起到了重要作用。北美市場中的中國競爭者數(shù)量相比歐洲市場要少，因此公司能夠享受一定準(zhǔn)入溢價。

九安醫(yī)療表示，iHealth品牌形成了從生產(chǎn)制造到自主品牌銷售的完整價值鏈條，而非單一依靠生產(chǎn)制造出口銷售給品牌方賺取制造利潤或只賺取品牌溢價。

此外，就銷售渠道而言，九安醫(yī)療試劑盒產(chǎn)品訂單主要來源于政府訂單、商業(yè)客戶和亞馬遜電商平臺及美國子公司官網(wǎng)。其中，聯(lián)邦政府訂單收入占 2022年第一季度收入約一半。亞馬遜和美國子公司官網(wǎng)的銷售毛利率稍高，政府訂單與商業(yè)客戶的銷售毛利率接近。

否認利用新能源車蹭熱點炒作股價

2021年，九安醫(yī)療新增投資設(shè)立棗莊九鵬汽車銷售服務(wù)有限公司作為新零售業(yè)務(wù)中小鵬汽車門店運營主體，主營業(yè)務(wù)為新能源汽車整車銷售。

深交所要求九安醫(yī)療說明從事新能源汽車整車銷售的業(yè)務(wù)模式和盈利模式，預(yù)計對公司經(jīng)營業(yè)績的影響，與公司主營業(yè)務(wù)是否具有協(xié)同效應(yīng)，以及是否存在“蹭概念”“蹭熱點”炒作股價的情形。

九安醫(yī)療稱，公司新能源汽車零售采用輕資產(chǎn)運營模式，棗莊九鵬汽車銷售服務(wù)有限公司是為小鵬汽車提供銷售服務(wù)，整車屬于代銷模式，收入主要取決于小鵬汽車的銷量。

目前，九安醫(yī)療新能源汽車銷售業(yè)務(wù)規(guī)模較小，正式開展時間很短。九安醫(yī)療稱，從未針對成立新能源汽車銷售公司進行大規(guī)模宣傳，在定期報告或臨時公告中也未特別介紹。因此，不存在“蹭概念”“蹭熱點”炒作股價的情形。

兩次新冠試劑盒CT臨界值差異大：

實驗主體、樣本等因素不同

九安醫(yī)療曾在2021年報中表示，在同類抗原檢測試劑盒中，只有其公司的試劑盒能完全區(qū)分CT值為27.5以下的所有陽性樣本，性能最好。而此前九安醫(yī)療卻在臨時公告中表示，CT值≥23.87時完全不能檢出，披露的內(nèi)容前后矛盾。

九安醫(yī)療指出，“只有iHealth新冠抗原檢測試劑盒均能完全區(qū)分CT值為27.5以下的所有陽性樣本”源自一篇由多位哈佛醫(yī)學(xué)院研究人員最新發(fā)布的文章。該實驗中奧密克戎樣本時間為美國時間2021年11月30日到2021年12月27日期間，文章發(fā)表的時間為美國時間2022年2月17日。

而后一公告中出現(xiàn)的實驗結(jié)果是指美國國立衛(wèi)生研究院的RADx項目就iHealth試劑盒針對Omicron變異病毒的測試性能實驗報告。實驗于美國時間2021年12月26日進行，報告出具的時間為美國時間2022年1月4日。

九安醫(yī)療解釋稱，上述兩次實驗研究方法由于實驗主體、取樣時間、實驗樣本不同，檢測結(jié)果可能存在差異。公司年報及前期臨時報告中披露的CT臨界值數(shù)據(jù)均直接來源于實驗結(jié)果，目前暫未有相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)影響新冠抗原試劑盒檢測結(jié)果差異性的原因。因此，公司上述披露內(nèi)容不存在虛假記載或誤導(dǎo)性陳述。

紅星新聞記者 鄧凌瑤

編輯 楊程