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FDA希望疫苗制造商在今年秋天之前更新加強針疫苗，以提供更持久的保護。

財聯社7月1日訊（編輯 牛占林）當地時間周四，美國食品和藥物管理局(FDA)表示，新冠疫苗制造商應該更新他們的新冠疫苗加強針，以針對最近在美國蔓延的奧密克戎BA.4和BA.5變異株。

FDA希望疫苗制造商在今年秋天之前更新加強針疫苗，以提供更持久的保護。公共衛(wèi)生專家預計，隨著疫苗免疫力下降，以及待在室內的時間變長，新一輪感染潮很有可能出現。

（來源：FDA官網）

當前，BA.4和BA.5已經成為美國主要的流行毒株，它們的傳染性更強，免疫逃逸能力增加，這些都表明，今年夏天新冠病毒將繼續(xù)大規(guī)模傳播。

FDA疫苗部門負責人彼得·馬克斯博士表示，到了秋天，接種過兩劑疫苗的人，只需要接種一劑針對奧密克戎的加強針即可。

馬克斯指出，FDA將對新疫苗的安全性、有效性和生產質量進行全方位審查，以確保它們在被批準用于公共用途之前達到最高標準。

在本周二，FDA的獨立疫苗專家小組以19比2的投票結果，建議在今年秋天接種針對奧密克戎變異株的新型新冠疫苗，公共衛(wèi)生官員們預計屆時將出現新一輪新冠病例激增。

輝瑞、Moderna、Novavax和強生公司都開發(fā)了針對新冠病毒原始毒株的疫苗。但是，隨著病毒在大流行過程中的迅速變異，疫苗在預防感染和輕微疾病方面的效果已有所下降，盡管它們仍能預防新冠引發(fā)嚴重疾病。

輝瑞和Moderna開發(fā)了針對奧密克戎BA.1的疫苗，BA.1在去年冬天引發(fā)了大規(guī)模的感染潮，但疫苗制造商難以跟上新冠病毒的快速變異。BA.1如今已被新的亞變種取代，已經不在美國傳播了。

馬克斯透露，FDA已經要求這些公司開始對新的亞變種進行臨床試驗。FDA專家小組普遍傾向于研究針對BA.4和BA.5的疫苗，以努力跟上病毒的變異步伐。