啪對(duì)才行,教你幾招同房技巧,提高懷孕幾率!(僅限成年人查閱)
2023-01-24
更新時(shí)間:2022-12-20 12:05:51作者:智慧百科
目前中國不孕不育患者人數(shù)
已超過5000萬
每8對(duì)夫妻就有1對(duì)面臨生育困難
試管嬰兒技術(shù)為準(zhǔn)父母帶來了新的希望
楚天都市報(bào)·極目新聞
聯(lián)合武漢大學(xué)中南醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心
推出欄目“好孕好育百分百”
每期向大家分享
試管嬰兒技術(shù)的成功案例,
給出專業(yè)助孕備孕指導(dǎo)
助力每位準(zhǔn)父母走上“好孕之路”
本期案例
張女士今年33歲,家住宜昌,結(jié)婚六年一直沒有生下寶寶。
在過去的3年時(shí)間里,雖然她2次成功自然懷孕但都在妊娠7周左右胚胎停止發(fā)育,最后蹊蹺流產(chǎn)。
今年年初,為查明原因,張女士慕名來到武漢大學(xué)中南醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心,經(jīng)檢查才知道夫妻倆不能懷孕的原因:男方染色體結(jié)構(gòu)異常,為羅伯遜易位。
在得知該染色體異??赡軙?huì)遺傳給下一代并有可能再次導(dǎo)致流產(chǎn)后。
夫妻倆果斷選擇該中心三代試管技術(shù)進(jìn)行助孕,經(jīng)過遺傳咨詢、體外受精和胚胎培養(yǎng)等層層把關(guān),張女士最終獲得6枚囊胚。
醫(yī)生對(duì)胚胎進(jìn)行基因檢測(cè)
醫(yī)生通過MaReCs技術(shù)進(jìn)行胚胎羅伯遜易位攜帶狀態(tài)檢測(cè),檢測(cè)結(jié)果區(qū)分了染色體完全正常與羅伯遜易位攜帶者的兩種胚胎,最終醫(yī)生將1枚健康整倍體胚胎移植到了女方體內(nèi)并成功妊娠。
12月17日,張女士順利產(chǎn)下一個(gè)健康男嬰,各項(xiàng)指標(biāo)均正常。
“感謝馬主任!感謝生殖中心的每一位醫(yī)護(hù)!感謝三代試管嬰兒技術(shù)!”
在武漢大學(xué)中南醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心負(fù)責(zé)人馬玲的辦公室內(nèi),喜得一子的張女士向她送上花籃,雙手合十不斷說著感謝。
什么是羅伯遜易位
武漢大學(xué)中南醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心負(fù)責(zé)人馬玲介紹,羅伯遜易位屬于染色體異常先天性疾病,具有一定的遺傳性和危害性。
在父母一方為羅伯遜易位攜帶者的情況下,后代患病的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)高于正常人,羅伯遜易位攜帶者在形成生殖細(xì)胞時(shí)產(chǎn)生6種配子,該攜帶者在與正常人婚配時(shí)有1/6的概率生育完全正常的后代,也有1/6的概率生育羅伯遜易位攜帶者后代,還有4/6的概率是染色體異常胚胎。
患者臨床上表現(xiàn)為妊娠結(jié)局不良,妊娠過程中反復(fù)胚胎停育,或染色體異?;純撼錾R虼藢?duì)于羅伯遜易位攜帶者而言,生育方式可選擇繼續(xù)自然妊娠結(jié)合產(chǎn)前診斷或采用三代試管嬰兒技術(shù), 即采用胚胎植入前遺傳學(xué)檢測(cè),準(zhǔn)確判斷胚胎是否含有異常染色體,并挑選優(yōu)質(zhì)且健康的胚胎移植到母親體內(nèi)。避免胎兒因受問題基因影響,出現(xiàn)流產(chǎn)、畸形等情況,該技術(shù)有效阻斷了致病染色體向下一代傳播,能極大提高妊娠率,起到優(yōu)生優(yōu)育的作用。
看到這里,很多患者就會(huì)問了
既然三代試管技術(shù)這么好
能不能上來就直接做三代呢?
這當(dāng)然不行
專家表示
三代試管又細(xì)分為多個(gè)檢測(cè)類型
針對(duì)不同的人群需求是完全不同的
武漢大學(xué)中南醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心負(fù)責(zé)人馬玲
PGT技術(shù)的分類
第三代試管嬰兒技術(shù)(PGT)
可以細(xì)分為三個(gè)類型
PGT-A,PGT-M和PGT-SR
1、PGT-A (胚胎植入前非整倍體檢測(cè))適應(yīng)癥:
(1)女方高齡年齡38歲及以上;
(2)不明原因反復(fù)自然流產(chǎn),反復(fù)自然流產(chǎn)2次及以上;
(3)不明原因反復(fù)種植失敗,移植3次及以上,或移植高評(píng)分卵裂期胚胎數(shù)4-6個(gè),或高評(píng)分囊胚數(shù)3個(gè)及以上均失敗;
(4)嚴(yán)重畸精子癥。
2、PGT-M (胚胎植入前單基因遺傳學(xué)檢測(cè))適應(yīng)癥:
(1)具有生育常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X連鎖顯性遺傳、X連鎖隱性遺傳、Y連鎖遺傳等單基因遺傳病子代高風(fēng)險(xiǎn)的夫婦,且家族中的致病基因變異診斷明確或致病基因連鎖標(biāo)記明確;
(2)具有遺傳易感性的嚴(yán)重疾病:夫婦任一方或雙方攜帶有嚴(yán)重疾病的遺傳易感基因的致病性變異,如遺傳性乳腺癌的BRCA1、BRCA2致病性變異;
(3)人類白細(xì)胞抗原配型:曾生育過需要進(jìn)行骨髓移植治療的嚴(yán)重血液系統(tǒng)疾病患兒的夫婦,可通過PGT-M選擇生育一個(gè)和先前患兒HLA配型一致的同胞,通過從新生兒臍帶血中采集造血干細(xì)胞進(jìn)行移植,救治患病同胞。
3、PGT-SR(胚胎植入前染色體結(jié)構(gòu)重排檢測(cè)) 適應(yīng)癥:
夫妻任一方或者雙方攜帶染色體結(jié)構(gòu)異常,包括相互易位、羅氏易位、倒位、復(fù)雜易位,還包括染色體致病性微缺失或微重復(fù)等,本期患者采取的就是該技術(shù)類型。
記者了解到
武漢大學(xué)中南醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心
正發(fā)放福利
截至2022年12月31日
凡經(jīng)遺傳咨詢門診診斷
符合做第三代試管嬰兒條件的患者
即可減免4000元費(fèi)用
進(jìn)周后即可使用
如何領(lǐng)取福利?
01
遺傳咨詢
夫妻雙方來院確定試管指征并進(jìn)行遺傳咨詢,確定是否可以進(jìn)行三代試管嬰兒助孕;
02
試管前檢查
夫妻雙方進(jìn)行系統(tǒng)試管前檢查;
03
完成建檔
夫妻雙方攜帶結(jié)婚證、身份證建立檔案,簽署知情同意書。 符合條件,完成取卵后可以登記領(lǐng)取福利。
武漢大學(xué)中南醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心專家團(tuán)隊(duì)
武漢大學(xué)中南醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心
武漢大學(xué)中南醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心是在生殖醫(yī)學(xué)科基礎(chǔ)上集婦產(chǎn)科、男科、胚胎實(shí)驗(yàn)室、遺傳學(xué)、風(fēng)濕免疫科、內(nèi)分泌科、中醫(yī)科、信息科這些優(yōu)勢(shì)學(xué)科而成立的涵蓋多學(xué)科的無節(jié)假日生殖中心。
該中心主要從事不孕不育癥的診斷、治療和研究工作, 嚴(yán)格執(zhí)行世界衛(wèi)生組織(WHO)的診斷與治療標(biāo)準(zhǔn), 充分利用現(xiàn)代化的醫(yī)學(xué)檢測(cè)和治療手段, 采用一對(duì)一的診療模式, 為所有不孕不育患者制訂出科學(xué)、合理的個(gè)體化診療方案。
據(jù)了解,該中心治療不孕不育的臨床妊娠率和抱嬰率在國內(nèi)處于前列水平, 試管累計(jì)妊娠率達(dá)75%以上。
新生寶寶
武漢大學(xué)中南醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心
試管嬰兒的基本流程:
試管嬰兒流程
初診→檢查→建檔→開始降調(diào)或促排卵→取卵→移植→驗(yàn)孕等 一般從初診至驗(yàn)孕需要2-3個(gè)月。
↓試管嬰兒就診流程↓
就診流程
(以上圖片由武漢大學(xué)中南醫(yī)院提供)
極目新聞?dòng)浾撸和醭筷?/p>
通訊員:李晗 辛玥