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其它血清學(xué)診斷方法則根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)室條件和情況選擇應(yīng)用。毋庸諱言，核酸探針和PCR診斷技術(shù)的應(yīng)用將會(huì)越來越廣，這兩項(xiàng)技術(shù)尤其是PCR技術(shù)則是所有診斷技術(shù)中靈敏度最高的診斷方法。 　　細(xì)小病毒病的預(yù)防PPV感染目前還沒有有效的治療方法，同其它許多病毒病的防治一樣，該病也主要以免疫預(yù)防為主，由于PPV血清型單一及其高免疫原性，使得疫苗接種成為控制PPV感染的一種行之有效的方法,就其疫苗研究進(jìn)展綜述如下： 　　弱毒疫苗最早發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用于臨床的是PPVNADL-2弱毒株，該毒株是將PPV強(qiáng)毒在實(shí)驗(yàn)室利用細(xì)胞培養(yǎng)連續(xù)傳代50次以上致弱的,分子生物學(xué)研究證實(shí)，該毒株的基因組比強(qiáng)毒株P(guān)PVNADL-8在VP2基因上少300bp。臨床實(shí)驗(yàn)證實(shí)，血清學(xué)陰性的懷孕母豬口服或鼻內(nèi)接種NADL-2株，盡管有病毒血癥存在，卻不引起胎兒感染；若將該毒株經(jīng)子宮內(nèi)接種，可引起胎兒感染，從而導(dǎo)致繁殖障礙。日本學(xué)者Fu農(nóng)isakl等將PPV野毒在豬腎細(xì)胞上低溫(30°C)連續(xù)傳54代，產(chǎn)生了 　　HT變異株，該毒株接種豬后不產(chǎn)生病毒血癥，但能誘導(dǎo)產(chǎn)生高滴度的抗體和較強(qiáng)的免疫力。在此基礎(chǔ)上， 　　Akihiro等將HT株在豬腎細(xì)胞上培養(yǎng)并用紫外線照射后傳代，獲得了安全性更好的HT-SK-C株，利用該毒株生產(chǎn)的弱毒疫苗已在日本商品化。我國(guó)學(xué)者對(duì)PPV弱毒苗也進(jìn)行了研究，蔣玉雯等從廣西初產(chǎn)母豬所產(chǎn)死胎臟器中，分離出一株P(guān)PV自然弱毒株。用該毒株接種PPVHI抗體陰性的4月齡豬和懷孕14天~23天的后備母豬，結(jié)果不產(chǎn)生病毒血癥，母豬分娩正常，所產(chǎn)小豬吃奶前HI抗體陰性。另外，免疫的懷孕母豬用強(qiáng)毒株攻擊后49天剖殺，胎兒發(fā)育正常，胎心采血HI抗體陰性，取胎兒臟器進(jìn)行組織培養(yǎng)也未分離出病毒，而對(duì)照豬攻毒后產(chǎn)生了病毒血癥并導(dǎo)致繁殖障礙，從胎兒臟器中分離出PPV。盡管已有多株弱毒疫苗在臨床上應(yīng)用，但是由于PPV強(qiáng)毒株的大量存在，人們對(duì)病毒重組及弱毒返強(qiáng)的擔(dān)心一直使弱毒苗的應(yīng)用受到一定限制。